”Behandlingarna är vårt sista halmstrå”

Eric Tagesson

Ulrica vägras ersättning

Ulrica Steen, 50, har haft hyperhidros sedan hon var tre år.

Behandlingarna har gett henne ett nytt liv, säger hon.

– Försäkringskassans beslut förstör så oerhört mycket för så många.

Hela livet har sjukdomen följt och begränsat henne.

Hon har till exempel alltid haft en väska med ombyte med sig, för säkerhets skull.

Hon vågade inte kramas, inte skaka hand, inte ta en fika på stan.

1995 gjorde hon en operation då nervtrådarna kapades.

Men sjukdomen kom tillbaka, värre än innan.

För fem år sedan läste hon en artikel i Aftonbladet om en man som fått behandling på Svettkliniken och ansökte om att få vård där.

– Det gav mig ett nytt liv. Att leva med hyperhidros är tufft, många stänger inne sig, säger Ulrica.

Sedan ett par år blev möjligheterna till behandling i Sverige väsentligt mindre, och många sökte sig till Danmark.

Hur ofta en patient behöver behandling varierar - för Ulricas del är det var tredje eller fjärde månad.

– Och det kostar runt 15 000 kronor varje gång.

Hon och många andra sätter nu sitt hopp till Förvaltningsrätten, men oroar sig vad som sker om de nekas ersättning.

– Behandlingarna är vårt sista halmstrå. Vår chans till ett bra liv. Vem skulle komma på tanken att förneka en psoriasis-sjuk vård?