Svårt sjuka ska få rätt att dö
Publicerad 2011-06-17
Svårt sjuka ska själva få bestämma att avsluta sina liv.
Efter Aftonbladets prisbelönta rapportering kommer nu nya föreskrifter.
– Utgångspunkten är att patienten bestämmer, säger Anders Printz, avdelningschef på Socialstyrelsen.
Rätten att som patient själv få bestämma om dödshjälp utvidgas. Enligt Socialstyrelsens nya bindande föreskrifter, som träder i kraft den 15 augusti, ska en svårt sjuk patient själv få bestämma om att avsluta sin behandling.
– Det är viktigt att vården har rutiner och arbetssätt som ger största möjliga trygghet och säkerhet för patienterna, säger Anders Printz, avdelningschef på Socialstyrelsen.
Candrah fick hjälp
Aftonbladets prisbelönta rapportering om 32-åriga Candrah, som efter ett helt liv i respirator fick rätt att dö, har fört upp frågan på myndigheternas dagordningar. Den 5 maj i fjol fick Candrah som hon önskade, efter att ha vädjat till Socialstyrelsen.
”Så länge jag ännu har min kropp och min hjärna i behåll så vill jag avsluta mitt liv. Vill varken lida eller ruttna bort”, skrev hon.
Måste vara beslutskapabel
Om en patient är "beslutskapabel", det vill säga förstår konsekvenserna av sitt beslut efter samråd med en läkare, måste patientens vilja respekteras. Läkaren måste försäkra sig om att patientens psykiska tillstånd är gott och att denne fått tillräcklig information om läget. Läkaren måste även rådgöra med minst en annan legitimerad yrkesvårdare.
Kritik från remissinstanser
Att patienten själv nu får större inflytande välkomnas av bland andra Läkaresällskapets etiska delegation. Men ett flertal remissinstanser har kritiserat Socialstyrelsens föreskrifter som "för medicinska". Ett etiskt perspektiv är minst lika viktigt, anser kritikerna.
– De ger intryck av att sådana här svåra frågor är en rent vetenskapliga, det håller inte vi med om. Det ser ut som det är så enkelt som att gå på vetenskapliga kriterier, säger Ingemar Engström, ordförande i Läkaresällskapets etiska delegation.