Ätstörningen Arfid mycket ärftlig

helskärm

Den allvarliga ätstörningen Arfid kan till nästan 80 procent förklaras av genetiska faktorer. Det visar en färsk tvillingstudie vid Karolinska institutet.

”Jag hoppas att resultaten kan minska stigmatisering och skuld, vilket är ett stort problem vid ätstörningar”, säger Lisa Dinkler, postdoktor vid institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik samt försteförfattare till studien, i ett pressmeddelande.

”Ett barn väljer inte att utveckla Arfid och en förälder kan heller inte orsaka det hos ett barn.”

Leder till näringsbrist

Undvikande restriktiv ätstörning (Arfid) leder till undernäring och näringsbrist.

Till skillnad från anorexi handlar sjukdomen inte om personens kroppsupplevelse eller rädsla för att gå upp i vikt. Arfid kännetecknas i stället av undvikande och en olust inför mat. Många drabbade upplever ett sensoriskt obehag av matens egenskaper eller utseende och är rädda för att exempelvis sätta i halsen eller få matförgiftning.

Studien – där nära 17 000 tvillingpar födda mellan 1992 och 2010 deltog – visar att den genetiska komponenten för att få Arfid är hög, 79 procent.

”Den här studien tyder på att Arfid är mycket ärftligt och det förvånade oss faktiskt. Den genetiska komponenten är högre än för andra ätstörningar och i paritet med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar som till exempel autism och adhd”, säger Lisa Dinkler.

Nya tvillingstudier

Nästa steg är att i nya studier undersöka om Arfid kan förknippas med andra psykiatriska diagnoser, som till exempel ångest, depression och neuropsykiatriska funktionsnedsättningar samt mag- och tarmbesvär.

”Vi kommer att använda tvillingstudier för att testa i vilken utsträckning Arfid delar underliggande genetiska och miljömässiga faktorer med dessa tillstånd”, säger Lisa Dinkler.