Sjukdom krossar hans tennisdröm

Per Bjurman

Erik Wilander ville bli som sin pappa Mats

GREENWICH. Erik Wilander kunde blivit pappa Mats upp i dagen.

Om det inte varit för den sällsynta sjukdomen EB.

– Han älskar tennis. Men hans fötter blir fullständigt förstörda av såriga blåsor, säger Mats Wilander, 44.

Det är svårt att tro när man ser den blygt leende lintotten störta iväg efter en fotboll på gräsmattan i det grant höstskrudade Greenwich i Connecticut, strax norr om New York.

Men 11-årige Erik Wilander har ända sedan spädbarnsåldern lidit av Epidermolysis bullosa, eller EB – en obotlig, ärftlig hudsjukdom som leder till smärtsamma blåsor vid minsta beröring och friktion.

– Vi fick i många år hjälpa honom att sticka hål på blåsor varje dag, berättar Mats.

Hanterar det själv

– Nu gör han det själv och det är mycket bättre. Han känner ju sin egen kropp bäst.

Det svåraste i dag är att få den unge gossen, som inte pratar svenska och ler blygt åt journalistbesöket från pappas hemland, att tänka på konsekvenserna av alltför intensivt idrottande.

”Kan knappt gå”

– Han älskar tennis och vill naturligtvis spela lika mycket som alla andra ungar, men det går inte. Om Erik håller igång mer än en dag får han så många och svåra blåsor på fötterna att han knappt kan gå.

– Lika fullt vägrar han ge sig. Jag måste ofta säga åt honom att tyvärr, det går inte mer, säger han.

Sedan tio år tillbaka arrangerar Mats Wilander en välgörenhetsgala för EB-drabbade.

Jubileet, komplett med en traditionell uppvisningsmatch mellan Mats och John McEnroe, två av tennishistoriens största spelare, äger rum i Westchester utanför New York

i dag.

– Syftet är framför allt att stöda drabbade familjer ekonomiskt.

– Att behandla EB kostar väldigt mycket, men försäkringsbolagen här i USA är inte särskilt benägna att hjälpa till.