FDA utreder vanlig blodmedicin

Stockholm. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA ska göra en ny säkerhetsbedömning av det blodförtunnande läkemedlet Pradaxa, skriver Läkemedelsvärlden.

FDA har tidigare kommit fram till att risken för allvarliga blödningar inte är större för Pradaxa än för den blodförtunnande substansen warfarin, men eftersom medlet ligger i topp för biverkningsrapporter vill myndigheten se över säkerheten på nytt.

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA utredde Pradaxa 2012 och kom då fram till att nyttan övervägde riskerna.

TT